Prodej použitých Gmp Surelamplus-800Ds (128)

Stav: nový, Rok výroby: 2020, Funkčnost: plně funkční, číslo stroje/vozidla: BH6723-BH1001, kapacita nádrže: 1 000 l, Vybavení: dokumentace / manuál, BRINOX 1.000 l přednádrž – 1.4435 – dvojitý plášť – PED kat. IV modul G – TÜV – FAT – 2020 – jako nová Výrobce: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Identifikační číslo: BH6723-BH1001 Sériové číslo: 1003454 Rok výroby: 2020 CE označení: CE 0036 Stav: Jako nový / nepoužitý TECHNICKÉ ÚDAJE Typ produktu: přednádrž / procesní nádoba Nominální objem: 1.000 l Celkový objem: 1.400 l Hmotnost prázdné nádoby: cca 610–762 kg Materiál v kontaktu s produktem: 1.4435 (AISI 316L) Povolený tlak PS: -1 / +3 bar Zkušební tlak PT: 5,4 bar Povolená teplota TS: -10 / +150 °C Skupina média: 1 Konstrukce dle AD 2000 Tlaková nádoba dle PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – individuální zkouška Notifikovaná osoba: TÜV SÜD Identifikační číslo: 0036 TÜV CERTIFIKACE EU prohlášení o shodě (modul G) Certifikát č.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Zkušební protokol č.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Konečná kontrola dle PED příl. I, bod 3.2 provedena Tlaková zkouška dle příl. I, bod 3.2.2 provedena Převzetí bez odchylek Povolený počet cyklů: 10.000 (1,3 bar) Njdpfxsykqmzo Ahmocw Datum převzetí: 20.05.2020 FAT – Převzetí ve výrobě Kompletní FAT provedeno ve výrobě: • Tlaková zkouška • Vizuální kontrola svarových švů • NDT kontroly (RT/PT) • Kontrola rozměrů • Měření drsnosti (≤ 0,8 µm) • Kalibrační zkouška • Kontrola dokumentace FAT kompletně zdokumentováno. PROVEDENÍ • Válcová horizontální tlaková nádoba • Dvojitý plášť pro ohřev/chlazení • Vnitřní povrch elektrolyzovaný • Svarová provedení vhodná pro farmaceutický průmysl • Revizní otvor DN 500 • CIP přípojka • Bezpečnostní ventil • Manometr • Více procesních a měřicích přípojek • Pro provoz v tlaku i vakuu STAV • Nikdy nebyla v provozu • Ověřeno výrobcem • Schváleno TÜV – Modul G • Stav nového zařízení • Žádné známky použití • Ihned k dodání DOKUMENTACE Kompletní strukturovaná dokumentace zahrnuje mimo jiné: • Prohlášení EU o shodě • TÜV certifikát včetně protokolu o převzetí • TÜV návrhová kontrola • Protokoly z FAT • Certifikáty materiálu EN 10204 3.1 • WPS/WPQR a seznamy svářečů • Zprávy z NDT kontrol • Protokoly o drsnosti • Interní tlaková zkouška • Protokoly o rozměrech • Kalibrační certifikáty • Kusovník a výkresy • Návody k obsluze a údržbě Je k dispozici digitální složka s dokumentací. • Farmaceutická řešení • WFI / PW systémy • Příprava pufrů a médií • Sterilní zpracování kapalin • GMP zařízení • Biotechnologie Vysoce kvalitní farmaceutické provedení BRINOX s individuální TÜV SÜD inspekcí dle PED kat. IV, modul G (CE 0036) a kompletní FAT dokumentací. Nejedná se o standardní nádrž – ověřená projektová kvalita. Ihned k dodání.

Stav: nový, Rok výroby: 2020, Funkčnost: plně funkční, kapacita nádrže: 3 500 l, Vybavení: dokumentace / manuál, BRINOX 3 500 l míchací nádoba – 1.4435 – dvojitý plášť – PED modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – jako nová Výrobce: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Číslo štítku: BH6770-BH1001 Sériové číslo: 1003460 Rok výroby: 2020 Stav: jako nový / nepoužitý BH6770-BH1001 balíček 28 TECHNICKÁ DATA Typ produktu: míchací nádoba / tlaková nádoba Pracovní objem: 3 500 litrů Celkový objem: 4 304 litrů Objem pláště: 202 litrů Hmotnost prázdné nádrže: 1 958 kg Materiál kontaktující produkt: 1.4435 Plášť: 1.4404 Označení CE: CE 0036 Povolený tlak nádoby PS: -1 / +3 bar Zkušební tlak nádoby PT: 5,6 bar Povolený tlak pláště PS: -1 / +6 bar Zkušební tlak pláště PT: 10,8 bar Povolená teplota TS: -10 °C až +150 °C Skupina kapaliny: 2 Konstrukce dle AD 2000 Tlaková nádoba podle PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – individuální zkouška Ncodpjylng Ujfx Ahmsw Notifikovaná osoba: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (číslo 0036) TÜV přejímka včetně závěrečné kontroly a tlakové zkoušky kompletně zdokumentována. FAT – Factory Acceptance Test Nádoba byla ve výrobním závodě kompletně testována a schválena FAT. Prováděné zkoušky mimo jiné: • Tlaková zkouška dle PED • Vizuální prohlídka všech svarů • Neničivé zkoušky (RT, PT dle zkušebního plánu) • Srovnání rozměrů a výkresů (as-built) • Měření drsnosti vnitřního povrchu (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrace manometrů • Kontrola značení • Kompletní kontrola dokumentace FAT protokoly jsou kompletně k dispozici. PROVEDENÍ • Válcová, horizontální nádoba • Dvojitý plášť s půltrubkovým systémem • Vnitřní povrch elektroleštěný a pasivovaný • Vysoce lesklý povrch v kontaktu s produktem • Svarové spoje vhodné pro farmaceutický průmysl • Průlez DN 500 • Připojení pro prášek/vstup DN 300 • CIP přípojky • Bezpečnostní ventil • Připojení pro tlak a teplotu • Připojení na míchadlo • Masivní uložení na čepy • Přepravní oka DOKUMENTACE – plně a strukturovaně k dispozici Rozsáhlá projektová kvalitní a výrobní dokumentace, mimo jiné: • Prohlášení o shodě EU a záruční listy • Certifikát TÜV s přejímacím protokolem (modul G) • TÜV návrh, kontrola a certifikace • Materiálové certifikáty 3.1 • Seznamy svářečů a zkoušky svařovacích postupů (WPQR/WPS) • Neničivé zkušební protokoly (RT, PT atd.) • Certifikáty analýzy přídavných materiálů a plynů • Certifikát kvalifikace firmy • Protokol o drsnosti • Zpráva o povrchové úpravě • Zpráva o kontrole přesnosti rozměrů • Zpráva o vnitřní tlakové zkoušce • Kalibrační certifikáty • Zprávy a EU shoda zabudovaných komponent • Kusovník • Částečné výkresy • Provozní a údržbové návody K dispozici je kompletní digitální složka dokumentace. STAV • Nikdy nebyla v produktivním provozu • Skladové zboží • Vnitřní povrch zcela jako nový • Žádná koroze • Žádné známky používání • Průmyslový nový stav • Okamžitě k dispozici VHODNÉ PRO • Farmaceutické roztoky • Systémy WFI / PW • Pufrační a mediální přípravu • Sterilní kapalné procesy • GMP výrobní zařízení • Biotechnologické aplikace ZVLÁŠTNOST Vysoce kvalitní farmaceutická výroba BRINOX s kompletní individuální PED Modul G přejímkou od TÜV SÜD, označením CE 0036 a dokumentovanou FAT zkouškou. Nejedná se o standardní nádrž – ale o testovanou projektovou kvalitu s kompletní GMP dokumentací.

Stav: nový, Rok výroby: 2020, Funkčnost: plně funkční, kapacita nádrže: 30 000 l, Vybavení: dokumentace / manuál, BRINOX 30 000 L WWAS / zásobník na roztoky – 316L – PED – FAT – kompletní GMP dokumentace – včetně sedlového lože – 2020 – zánovní Výrobce: BRINOX d.o.o. Číslo zařízení: LV6456-BH1001 Sériové číslo: 1003464 Rok výroby: 2020 Stav: Zánovní / nepoužité Umístění: Evropa Balíček LV6456-BH1001 č. 66 TECHNICKÉ ÚDAJE Typ produktu: WWAS / zásobník na roztoky / farmaceutická procesní nádoba Pracovní objem: 30 000 litrů Celkový objem: 33 213 litrů Materiál v kontaktu s produktem: nerezová ocel 1.4404 (AISI 316L) Povrchová úprava: Chemicky mořeno, pasivováno a čištěno Drsnost povrchu: Ra < 1,6 µm Normy a směrnice: • Vyhovuje PED 2014/68/EU • CE označení • Farmaceutické provedení dle GMP Tlakové údaje: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Zkušební tlak: 0,72 bar(g) Teplotní rozsah: –20 °C až +50 °C Proveden hydrostatický tlakový test. FAT – Factory Acceptance Test (Ověření v závodě) Plně dokumentovaný FAT zahrnuje: • Kontrola rozměrů, vizuální a identifikační kontrola • Kontrola svárů a NDT • Tlaková zkouška dle PED • Kontrola všech přípojek • Kontrola dokumentace a kvality FAT plně splněn. Zpráva o FAT k dispozici. PROVEDENÍ / KONSTRUKCE • Horizontální farmaceutická procesní nádoba • Nerezová ocel 316L, farmaceutická kvalita • Vnitřní povrch mořený a pasivovaný • Hygienická konstrukce v souladu s GMP Připojení mj.: • Revizní otvor DN500 • Přítok DN100 • Odtok DN50 • Měřící, bezpečnostní a procesní přípojky Mechanické provedení: • Originální nerezové BRINOX sedlové lože včetně • Masivní těžkotonážní provedení • Manipulační body pro jeřábování STAV • Absolutně nový stav • Nikdy nenainstalováno ani nepoužito v provozu • Nikdy nenaplněno produktem • Bez koroze či stop použití • K dispozici originální průmyslové balení • Okamžitá dostupnost Sedlové lože také ve zcela novém stavu a je součástí dodávky. DOKUMENTACE – kompletní (v souladu s GMP) Obsáhlá výrobní a projektová dokumentace včetně: • EU prohlášení o shodě a dokumentace CE • Dokumentace PED • Materiálové certifikáty EN 10204 – 3.1 • Svařovací dokumentace (WPS / WPQR, seznamy svářečů) Nodpfx Aheykngfsmscw • Zprávy NDT zkoušek • Protokol o FAT a tlakové zkoušce • Protokol o drsnosti a stavu povrchu • Kalibrační certifikáty • Výkresy a kusovníky • Návody k obsluze a údržbě Dokumentace plně dostupná v digitální podobě. TRANSPORT A BALENÍ • K dispozici profesionální exportní balení • Originální průmyslový obal • Manipulace jeřábem bez obtíží • Možnost celosvětové přepravy VHODNÉ PRO • Farmaceutický průmysl • Biotechnologie • WWAS, WFI a PW systémy • Sterilní procesní řešení • GMP výrobní provozy ZVLÁŠTNOST Nádoba je z nadbytečných zásob mezinárodního farmaceutického projektu, plně splňuje všechny požadavky FAT, je v souladu s PED a má kompletní GMP dokumentaci. Velkoobjemová farmaceutická procesní nádoba BRINOX 30 000 L v kvalitě nového zařízení včetně sedlového lože – ihned k dodání.

Stav: nový, Rok výroby: 2020, Funkčnost: plně funkční, kapacita nádrže: 3 200 l, Vybavení: dokumentace / manuál, BRINOX 3 200 L zásobník na roztoky – 316L – dvojitý plášť – TÜV / PED modul G – FAT – 2020 – jako nový Výrobce: BRINOX d.o.o. Označení: BH6761-BH1001 Sériové číslo: 1003446 Rok výroby: 2020 Stav: Jako nový / nepoužitý Technické údaje Typ zařízení: ELUČNÍ / zásobník na roztoky Objem: 3 200 litrů Vlastní hmotnost: 1 815 kg Materiál: 1.4404 (AISI 316L) CE značení: CE 0036 Tlak v zásobníku Provozní tlak: -1 / +3 bar Zkušební tlak: 4,6 bar Tlak v plášti (topný/chladicí plášť) Provozní tlak: -1 / +6 bar Zkušební tlak: 10,8 bar Teplotní rozsah: -20 °C až +150 °C Tlaková nádoba dle PED 2014/68/EU Modul G – individuální inspekce Notifikovaná osoba: TÜV SÜD (číslo 0036) Povolený počet cyklů: 7 300 / 5 475 při tlakové amplitudě 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU certifikát shody dle 2014/68/EU • Číslo certifikátu: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • K dispozici kontrolní protokol • Úspěšně provedena tlaková zkouška vodou • Schválení TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Proveden Factory Acceptance Test (FAT) • Individuální schválení dle modulu G • Kompletní Turn-Over-Package (TOP) k dispozici Kompletní dokumentace k dispozici Kompletní technický dokumentační balíček obsahuje mimo jiné: Nsdpfjykkbxex Ahmscw • EU prohlášení o shodě a záruky • TÜV certifikát s protokolem o převzetí • TÜV kontrolní posudek a certifikace • Dokumentace typového štítku • Sestavné výkresy • Dílenské výkresy • Seznamy svářečů a kvalifikace svářecích postupů • Kontrolní vzorky • Analytické certifikáty svařovacího materiálu • Analytické certifikáty ochranných plynů • Osvědčení o kvalifikaci výrobce • Záznamy o nedestruktivních zkouškách (NDT) • Materiálové certifikáty (3.1) • Kalibrační certifikáty • Interní protokol tlakové zkoušky • Kontrola rozměrové přesnosti • Protokol o drsnosti povrchu • Zpráva o povrchové úpravě • Návody k obsluze a údržbě (zařízení a komponenty) Rozsah dokumentace odpovídá projektovým standardům pro farmaceutická zařízení. Provedení • Dvojitý plášť pro ohřev a chlazení • Kompletně z nerezové oceli 316L (1.4404) • Vysoký vnitřní lesk • Svarové spoje v souladu s požadavky farmaceutického průmyslu • Připojení vhodná pro CIP/SIP • Více vstupních otvorů / revizních otvorů • Clamp a přírubová připojení • Připravená instrumentace (tlak, teplota, senzory) • Robustní projektové provedení • Oka pro jeřábovou manipulaci • Tlakový návrh dle PED Stav • Nikdy nebyl používán v produkci • Skladem z přebytku projektu • Vnitřek zcela čistý • Bez koroze • Bez známek použití • Stav nového zařízení • Ihned k dodání Vhodné pro • Farmaceutické roztoky • WFI / PW systémy • Eluce / příprava pufrů • Sterilní kapalné procesy • Biotechnologie • GMP výrobní linky • CIP média Zvláštnosti Nejedná se o standardní tank, ale o špičkové projektové provedení BRINOX v pravé farmaceutické kvalitě s: • Individuální inspekcí podle PED modulu G • Schválením TÜV SÜD • Prováděným FAT • Kompletní dokumentací o sváření, materiálu a zkouškách • Dokumentovanou povrchovou úpravou • Provedení 316L pro sterilní aplikace Projektová kvalita pro náročné GMP aplikace – okamžitě k dispozici.

Stav: nový, Rok výroby: 2020, Funkčnost: plně funkční, kapacita nádrže: 3 500 l, Vybavení: dokumentace / manuál, BRINOX 3 500 l skladovací nádrž – 1.4435 – dvouplášťová – PED modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – jako nová Výrobce: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Číslo štítku: BH6772-BH1001 Paket 30 Sériové číslo: 1003462 Rok výroby: 2020 Stav: jako nová / nepoužitá TECHNICKÉ ÚDAJE Typ produktu: skladovací / procesní nádrž Jmenovitý objem: 3 500 litrů Celkový objem: 4 082 litrů Objem pláště: 226 litrů Vlastní hmotnost: cca 1 760 kg Materiál v kontaktu s produktem: 1.4435 (AISI 316L farmaceutická kvalita) Materiál pláště: 1.4404 CE označení: CE 0036 Povolený tlak PS nádoby: -1 / +3 bar Povolený tlak PS pláště: -1 / +6 bar Zkušební tlak PT nádoby: 5,6 bar Zkušební tlak PT pláště: 10,8 bar Povolená teplota TS: -10 °C až +150 °C Skupina médií: 2 Konstrukce dle směrnice AD 2000 Tlaková nádoba dle PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – individuální inspekce Oznámený subjekt: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (označení 0036) TÜV schválení včetně kontroly návrhu, závěrečné inspekce a tlakové zkoušky plně zdokumentováno. FAT – Factory Acceptance Test Nádoba byla kompletně prověřena a schválena přímo ve výrobě. Provedené zkoušky mj.: • Tlaková zkouška dle PED • Kontrola návrhu TÜV SÜD • Vizuální kontrola všech svarů • Nedestruktivní zkoušky (RT, PT) • Kontrola rozměrů a souladu s výkresy (as-built) • Kontrola certifikátů materiálu • Kalibrace manometrů • Kontrola všech označení • Kontrola dokumentace podle kontrolního seznamu Veškeré FAT a TÜV protokoly jsou k dispozici. PROVEDENÍ • Válcová, horizontální skladovací nádrž • Dvouplášťová pro ohřev/chlazení • Vysoce kvalitní farmaceutické provedení • Průlez s kruhovým tlak. víkem • CIP potrubní systém • J-trubka / vnitřní potrubí • Průzor DN80 • Více rezervních a procesních přípojek Njdpfeylnwyex Ahmocw • Biocontrol příruby • Robustní ložiskové bloky / provedení s čepy (trunnion) • Zvedací oka • Typový štítek s kompletním označením dle PED DOKUMENTACE – plně a přehledně k dispozici • Prohlášení o shodě EU • TÜV certifikát s inspekční zprávou (modul G) • TÜV kontrola návrhu a certifikace • Materiálové certifikáty 3.1 • Seznam svářečů a pracovní vzorky • Nedestruktivní zprávy (RT, PT) • Protokoly o kontrole rozměrů • Kalibrační protokoly manometrů • Zprávy o povrchu a výrobě • Kusovník • Detailní výkresy (tělo, víko, CIP, J-trubka atd.) • Provozní a údržbové předpisy Kompletní digitální dokumentační složka k dispozici. STAV • Nikdy nebyla v provozu • Skladovaný kus • Vnitřní povrch jako nový • Bez koroze • Bez známek použití • Stav nového průmyslového zařízení • Ihned k dodání VHODNÉ PRO • Farmaceutická řešení • WFI / PW systémy • Pufrování a příprava médií • Chemické látky • GMP výrobní zařízení • Procesní a odpadové systémy ZVLÁŠTNOST Špičkový farmaceutický výrobek BRINOX se samostatnou PED Modul G certifikací od TÜV SÜD, CE 0036 označením a plně zdokumentovaným FAT protokolem. Nejedná se o standardní tank, ale o certifikované projektové provedení s kompletní GMP dokumentací.

Rok výroby: 2020, stav: nový, Funkčnost: plně funkční, Vybavení: dokumentace / manuál, Balík 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP chromatografický systém s CIP-skidem Nový – nepoužitý – originálně zabalený Výrobce: Brinox Typ: LEP 11 Provedení: PP6713 s CIP zařízením CS6713 Stav: Nový – originálně zabalený – nikdy neinstalován Popis Nabízí se farmaceutický chromatografický systém LEP 11, který se skládá z chromatografického panelu PP6713 a odpovídajícího CIP-skidu CS6713. Zařízení je zcela nové, nepoužité a v původním stavu od výrobce. Jednotka byla navržena pro GMP purifikaci proteinů v rámci C1-INH chromatografie. Technologie zařízení Panel pro čisté prostory určený k integraci do stěny Převodní potrubí k síťovaným dnovým nádobám Připojení k předzrážecí nádobě Potrubí pro odvod gelu Kompletní rozvody médií Technická specifikace Projektovaný tlak: –0,9 až +6 bar Projektovaná teplota: +2 až +95 °C Elektroleštěné povrchy Ra ≤ 0,8 µm Njdpfx Ajyl Rnnohmjcw Materiál 1.4435 Možnost úplného vypuštění Provedení v souladu s GMP CIP zařízení CS6713 Konstrukce rámu z nerezové oceli Odstředivé čerpadlo Trubkový výměník tepla Monitoring vodivosti, tlaku a teploty Regulovatelný CIP průtok Zařízení je zcela nové a nikdy nebylo v provozu.

Stav: nový, Rok výroby: 2020, Funkčnost: plně funkční, kapacita nádrže: 9 000 l, Vybavení: dokumentace / manuál, BRINOX 9 000 l zásobník pracího roztoku – 316L – dvouplášťový – TÜV / PED – jako nový Výrobce: BRINOX d.o.o. Evidenční číslo: BH6751-BH1001 balík 31 Rok výroby: 2020 Stav: Jako nový / nepoužitý Technické údaje Typ produktu: Zásobník pracího roztoku Jmenovitý objem: cca 9 000 litrů Materiál v kontaktu s produktem: 1.4404 (AISI 316L) Provedení: horizontální konstrukce Označení CE: Ano Tlaková nádoba dle PED 2014/68/EU TÜV kontrola s protokolem o převzetí Dvouplášťové provedení pro ohřev/chlazení Navrženo pro farmaceutické aplikace Vnitřní povrch: • Vysoký lesk (zrcadlově leštěno) • Svařené spoje ve farmaceutické kvalitě • Dokumentovaná kvalita povrchu Provedení / výbava • Masivní zakázková výroba z nerezové oceli 316L • Velkorozměrný revizní otvor s tlakovým uzávěrem • Integrované CIP sprchové trysky / čistící potrubí • Více clamp a přírubových přípojek • Připojení pro měření (tlak, teplota, senzory) • Stabilní oka pro přenášení a zdvihání • Robustní, těžké průmyslové provedení • Externí potrubní rozvody a procesní přípojky předmontovány • Výborná přístupnost pro údržbu a inspekci Fotografie jasně ukazují vysoce kvalitní zpracování, čistou kvalitu svárů i zrcadlově leštěný povrch v kontaktu s produktem. Stav • Nikdy nebyl používán v provozu • Skladová položka z přebytků projektu • Uvnitř zcela čistý • Žádná koroze • Žádné známky použití • Stav nového průmyslového zařízení • Ihned k dispozici Vhodné pro • Prací roztoky ve farmaceutických procesech • WFI / PW aplikace (voda pro injekci / purifikovaná voda) • CIP média • Pufrovací a procesní roztoky • Biotechnologie • GMP výrobní zařízení • Sterilní kapalné procesy Dokumentace – kompletní a přehledně k dispozici K nádobě je k dispozici rozsáhlá projektová dokumentace kvality a výroby, včetně: • EU prohlášení o shodě a záruční listy • Protokoly a EU doklady ke komponentům • Sestavovací dokumentace • Dílenské výkresy • TÜV certifikát s převzetím • Dokumentace typového štítku Ncodpfoykkivex Ahmjw • TÜV návrhová kontrola a certifikace • Seznamy svářečů, svářecí protokoly, vzorky prací • Analytické certifikáty přídavného materiálu ke sváření • Analytické certifikáty ochranného plynu • Certifikát kvalifikace výrobce • Zprávy o nedestruktivním testování (NDT) • Materiálové certifikáty (3.1) • Kalibrační certifikáty • Zpráva o interní tlakové zkoušce • Kontrola rozměrové přesnosti • Protokol o drsnosti • Zpráva o povrchové úpravě • Provozní a servisní návody (zařízení) • Provozní a servisní návody (komponenty) • FAT dokumentace (fabrická akceptace) Kompletní složka dokumentace je dostupná digitálně. Zvláštnost Nejedná se o standardní zásobník, ale o vysoce kvalitní zakázkovou výrobu ve skutečné farmaceutické kvalitě s ověřeným návrhem tlakové části, dokumentovanou výrobou a plnou shodou s PED včetně schválení TÜV. Těžké robustní provedení, velkorozměrné přípojky a CIP integrace dělají tento zásobník ideálním pro náročné GMP aplikace.

Stav: nový, Rok výroby: 2020, Funkčnost: plně funkční, Vybavení: dokumentace / manuál, Balíček 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Farmaceutický chromatografický a CIP systém Nový – originálně zabalený – Factory New Výrobce: Brinox Typ: LEP 11 Provedení: PP6715 s CIP systémem CS6715 Stav: Nový, nepoužitý, originálně zabalený Popis Na prodej je vysoce kvalitní farmaceutická chromatografická jednotka Brinox LEP 11, skládající se z panelu PP6715 a příslušné CIP jednotky CS6715. Zařízení je zcela nové, nepoužité a v originálním stavu od výrobce. Bylo navrženo pro průmyslovou C1-INH chromatografii a splňuje nejvyšší požadavky GMP. Rozsah funkcí Převod suspenze (slurry transfer) Wasch- und Elutionsprozesse (mycí a eluční procesy) Převod do před-srážecích nádob Likvidace gelu Samostatný CIP okruh Technické vlastnosti Nerezová ocel 1.4435 v kontaktu s produktem Elektrolyticky leštěno Ra ≤ 0,8 µm Těsnění v souladu s FDA Ncedpjyl Rqpjfx Ahmow Možnost CIP/SIP čistění Provozní tlak do 6 bar Teplotní rozsah do 95 °C Trubky s možností úplného vyprázdnění CIP skid CS6715 Nerezový rám Odstředivé čerpadlo Trubkový výměník tepla Regulace teploty čistícího média Nastavitelný přetlak na vstupu Zařízení je ve stavu nového výrobku bez jakýchkoliv provozních hodin.

Stav: nový, Rok výroby: 2020, Funkčnost: plně funkční, Na prodej: 3× nové chromatografické kolony Proxcys BCC600 (rok výroby 2020, originálně zabalené, s certifikací CE) K prodeji jsou tři zcela nové, nepoužité a originálně zabalené dávkové chromatografické kolony Proxcys BCC600 z roku 2020. Zařízení jsou nová, plně certifikovaná podle CE a splňují požadavky GMP pro farmaceutické a biotechnologické aplikace. Technické údaje (na každou jednotku): • Výrobce: Proxcys • Model: BCC600 • Rok výroby: 2020 Ncjdpoxyp Rijfx Ahmjw • Stav: Nové, originálně zabalené • CE certifikace: Ano • Provozní tlak: 0,4 bar • Max. teplota: 30 °C • Rozměry (D × Š × V): 1810 × 2000 × 2350 mm • Hmotnost: cca 1 600 kg Konstrukce a vybavení: • Vysoce kvalitní chromatografická kolona z nerezové oceli 1.4435 (316L), elektrolyticky leštěná (Ra ≤ 0,8 µm) • Akrylátová kolona (PMMA, USP Class VI) s integrovaným 360° CIP postřikovacím systémem • Elektromechanický zdvihací mechanismus se 3 vážícími buňkami Siemens • Třístupňový míchací systém s frekvenčním měničem • BioControl přípojky (DN15–DN65) pro produkt, pufr a bezpečnostní aplikace • Bezpečnostní ventil, manometr, senzory pro tlak, hladinu a teplotu • Řídicí systém SPS s HMI, havarijní vypínač, stavové kontrolky a akustický modul Zvláštnosti: • Nové, originálně zabalené – nikdy nepoužité • GMP konstrukce • Ideální pro purifikaci proteinů, chromatografii, downstream processing a farmaceutickou výrobu • Kompletní technická dokumentace k dispozici (Functional Specification, P&ID, výkresy, elektrické schéma) Dostupnost: 3 kusy Místo: Německo Cena: Na dotaz. Původní pořizovací cena v roce 2020 byla 320 000 € za kus, za všechny tři dohromady bylo zaplaceno 960 000 €.

Stav: nový, Rok výroby: 2017, Funkčnost: plně funkční, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermeticky uzavřené deskové filtrační systémy (2017, nepoužité) Zcela nové, nikdy nepoužité v provozu – pouze FAT/SAT s vodou. CE označení, v souladu s GMP a FDA. Kompletní FAT a SAT dokumentace k dispozici. Okamžitě k odběru, prodej jednotlivě nebo jako celek. Model & provedení: Hermeticky uzavřený hloubkový deskový filtr (filtrační lis) s vnější komorou a obvodovým profilovým těsněním Nerezové provedení (AISI 316L / 1.4404, částečně 1.4435), vysoce leštěné kontaktní plochy produktu CIP a SIP kompatibilní, sterilní provedení s přírubovými spojkami BIOCONNECT (NEUMO) Formát: 377 × 400 mm desky (0,12 m² na desku) Hydraulický přítlačný mechanismus se 4stupňovým řízením pro čištění, sterilizaci, filtraci a otevírání Hlavní technické údaje: Max. provozní tlak: 6 bar | Max. diferenční tlak: 4 bar Provozní teplota: až 140 °C | Sterilizace: až 134 °C Mobilní rámová konstrukce Včetně rámu na kal a čistících prvků Rozdíly mezi 3 systémy: Zařízení 1: Filtrační plocha 4,80 m², objem pevné fáze 9,60 l, 40 vrstev, kontaktní části produktu částečně z 1.4435, armatury a stoupací trubky samostatně Zařízení 2: Filtrační plocha 3,36 m² (rozšiřitelná na 4,80 m²), objem pevné fáze 6,72 l, 28 vrstev, viz také nerezové provedení, rozšiřitelné Zařízení 3: Technicky totožné se zařízením 1, ale s předmontovanými armaturami a stoupacími trubkami (membránové ventily GEMÜ, průhledítka, manometry) Oblasti použití: Farmaceutická a biotechnologická výroba Potravinářský a nápojový průmysl Aplikace s vysokými požadavky na hygienu a sterilitu Cena: Nedpfxjw Nikvo Ahmecw Cenová nabídka dle konfigurace, možný jednotlivý i souhrnný prodej. Celková cena v roce 2017 byla 253 000 €. Dodání: Ze skladu, celosvětově možné. Originální dokumentace, FAT a SAT protokoly, výkresy a 3.1 certifikáty k dispozici.

Stav: použitý, Rok výroby: 1998, Funkčnost: plně funkční, 2 kusy vakuové sušárny v souladu s GMP, Vötsch Industrietechnik (lze prodávat i jednotlivě). Materiál výrobek-dotyková nerezová ocel 1.4435. Typ ohřevu, externě vyhřívané duté vložky, strop je rovněž vyhřívaný, dvouplášťový s meandrovými přepážkami uvnitř, tlakově těsný do 3 barů. Vytápění přes topný/chladicí okruh (nepřímé vytápění pomocí teplé vody) přes samostatné termistaty TUV. Provozní teplota max. 95 °C, provozní tlak uvnitř zásobníku 0 až 1 bar abs. Njdpfsucdqnsx Ahmecw Vnější rozměry: šířka 1485 mm (skříň), výška 2000 mm (skříň), hloubka 1700 mm. Police: 1200 mm šířka x 950 mm hloubka Počet polic: 13 kusů Krytá plocha: 14,8 m2 Hmotnost cca 2900 kg na sušičku Přípojky: - přívodní kabel, - přívodní kabel, - přívodní kabel: Přípojka teplé vody (přívod a zpátečka) Přípojka vysavače Ohřev vakuových sušáren pomocí topného média, např. vody, přípojky na zadní straně. Ohřev topného média pomocí temperační jednotky s regulací typu 95-36-E Jmenovité napětí 400 V 3/N PE AC, 50 Hz, topný výkon jednotky 36 kW, topný výkon lze snížit na 18 kW v definovatelném teplotním rozsahu.

Stav: jako nový (použitý), Rok výroby: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Mobilní manipulace s sudy do 150 kg Tento téměř nový mobilní zvedací sloup z nerezové oceli byl navržen pro transport a zvedání sudů v GMP prostředí. Ncsdew S T Dlepfx Ahmsw Upínač sudu Ø 360 - 560 mm Kapacita: 140 Ah Nosnost: 150 kg Zdvih: 30 - 340 cm Výrobce: Müller Rok výroby: 2019 Prostorové nároky: 80 x 240 x 195 cm

Stav: použitý, Tato nabídka se týká 1 ze 7 peristaltických čerpadel Watson Marlow 620S/R Zařízení jsou plně funkční a připravená k okamžitému použití. Konstrukce a funkčnost Model 620S/R patří do řady cased peristaltických čerpadel Watson Marlow 600 Series. Vyznačuje se bezkartáčovým stejnosměrným motorem s digitálním, membránovým ovládacím panelem (620S) a robustním, větraným krytem třídy NEMA 2 / IP31 vhodným pro suché průmyslové prostředí. Pracuje s duálním napájením (100–120 V nebo 200–240 V, 50/60 Hz) a zahrnuje funkce jako MemoDose pro jednorázové dávkování a bezdrátové bezpečnostní spínání. Kryt je chemicky odolný, z práškově lakovaného tlakově litého hliníku, a čerpadlo má snadno čistitelnou membránovou klávesnici. Výkon čerpadla Průtok: 0,00026 až ~4,23 gpm (cca 0,001 až 16 l/min) s hlavou 620R S novějšími hlavami 620RE LoadSure činí průtok až ~4,76 gpm (0,004–18 l/min) Tlakové možnosti: až cca 60 psi (4 bar) při použití vhodné hlavy a hadičky Přesnost regulace: výjimečný poměr otáček 2 650:1, jemné nastavení rychlosti od 0,1 do 265 ot/min v volitelných krocích (0,1, 0,5, 1, 2, 5 nebo 10 ot/min), přesnost řízení rychlosti 0,1 % Hlava čerpadla a hadičky Model podporuje následující výměnné hlavy čerpadel: Nsdpfjxhdx Dex Ahmecw - 620R Mk II (nepřerušovaná hadička, dva válečky) - 620RE a 620RE4 (LoadSure sada, dva nebo čtyři válečky) Hlavy jsou kompatibilní s různými typy hadiček (např. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, silikon) a rozměry (typicky vnitřní průměr 6,4–17 mm). Hlava 620RE a RE4 disponují zatahovacími válečky pro snadné čištění (CIP/SIP) a rychlé osazení hadičky. AFAB Lab Resources – Použitá laboratorní technika Fyzické vlastnosti & konstrukce - Krytí: IP31 (NEMA 2) pro standardní 620S/R; k dispozici jsou i varianty s vyšším krytím IP66/NEMA 4X (např. 620SN/R) vhodné pro náročnější prostředí s požadavky na odolnost proti prachu a vodě - Hmotnost: cca 19,6 kg (hlava 620R/RE), resp. 20,1 kg (hlava 620RE4) - Hladina hluku: méně než 70 dB(A) ve vzdálenosti 1 m – relativně tiché při kontinuálním průmyslovém provozu Pokročilé funkce - MemoDose: přesné jednorázové dávkování, ideální pro dávkovací aplikace - Funkce náběhu a non-drip: náběh chrání citlivá média před rozstříknutím/pěněním, non-drip minimalizuje zbytkové kapky na konci dávkování (u modelové varianty Di, často však i v této sadě funkcí) - Export dat: některé varianty (např. 620S/RE) podporují export dávkovacích záznamů přes RS-232 – důležité pro GMP dokumentaci

Stav: použitý, Tato nabídka je určena pro mikrobiologickou bezpečnostní digestoř Envair Technology B102 s mobilním podstavcem. Zařízení je plně funkční a připravené k okamžitému použití. Přehled: Envair Technology Bio 2 Essential (řada B102) Certifikace & Zamýšlené použití Plně vyhovuje normě BS EN 12469:2000, což zaručuje spolehlivou úroveň biologické bezpečnosti. Vhodné pro manipulaci s biologickými agens do úrovně ACDP Hazard Group 3 (za splnění podmínek vhodné instalace v laboratoři). Ideální pro buněčné kultury a související aplikace. Konstrukce a provedení Šířka: 1200 mm Vnější plášť: Bíle lakovaná ocel s polyesterovým povrchem. Pracovní zóna: Vnitrní výstelka z nerezové oceli třídy 304 s postranními prosklenými panely. Pracovní plocha: Vyjímatelná, tvarovaná, z nerezové oceli třídy 316. Proudění vzduchu & Filtrace Možnost recirkulačního nebo potrubního odvětrání. Vybaveno HEPA filtrem pro laminární proudění (třída H-14, účinnost ≥ 99,995 %) dle normy EN 1822‑1. Osvětlení & Ventilátory Osvětlení zajišťují energeticky úsporné LED diody, umístěné mimo pracovní prostor. Ventilaci zajišťují samostatné, energeticky úsporné ventilátory typu EC, umístěné nad a pod pracovní zónou. Ovládací rozhraní Integrovaný ovládací panel s membránovými tlačítky a animovaným displejem, umístěný nad pracovní zónou. Shoda s normami Kromě BS EN 12469:2000 a HEPA filtrů vyhovují digestoře Bio 2 Essential také těmto normám: Njdexhfpkspfx Ahmecw IEC 61010‑1:2010 Normy kvality vzduchu: ISO třída 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) a EU GMP třída A.

Stav: použitý, Tato nabídka se týká chromatografického systému ÄKTA ready™. Zařízení je v plně funkčním stavu a je připraveno k okamžitému předání. Chromatografický systém ÄKTA ready™ představuje jednorázovou platformu kapalinové chromatografie navrženou pro bioprocesy, procesní škálování a výrobu léčiv podle GMP včetně monoklonálních protilátek, rekombinantních proteinů, virových vektorů, nukleových kyselin a dalších citlivých terapeutických produktů. Klíčové vlastnosti: Njdpfoyhhgajx Ahmscw - Jednorázové, jednocestné průtokové cesty — eliminují potřebu čištění a validace čistění mezi dávkami, zkracují prostoje a minimalizují riziko křížové kontaminace. - Flexibilní provoz — k dispozici v různých konfiguracích (izokratická, gradientová, s proměnlivým UV, rozšířená) dle potřeb purifikace. - Škálovatelná platforma — průtokové sady pro nízké i vysoké průtoky podporují široké rozmezí procesních objemů; systém lze škálovat od čištění menších dávek až po větší procesní požadavky při použití většího modelu ÄKTA ready™ XL. - Konstrukce pro prostředí GMP — rozsáhlá dokumentace a podpora při splnění regulatorních požadavků usnadňují dodržování souladu ve výrobě biofarmaceutik.

Stav: použitý, Rok výroby: 1997, Výrobce: Aeromatic TK Fielder (GEA) Model: Pharma Matrix 150 Rok výroby: 1997 Typ: Granulátor / vysokorychlostní mixér Použití: Granulace Sektor: Farmaceutický / Chemický / Kosmetický Materiál: nerezová ocel Objem nádoby: 150 l Plášť: 2 bary / max. 80°C Hlavní míchání: 130 - 260 ot/min Výkon: 11 kW Pohon s proměnlivou rychlostí: elektrický Nsdpfxox R Dbms Ahmocw Chopper / granulace: 1500 / 3000 ot/min CIP samočištění: těsnění a nádoba GMP: Správná výrobní praxe – bezpečnost / čistota CASTELL bezpečnostní klíč Vypouštěcí ventil: pneumatický Filtrační sáček Primární těsnění: nafukovací těsnění Sekundární těsnění: proplach stlačeným vzduchem Stlačený vzduch: 6 barů Elektrický rozvaděč Video k dispozici v provozu Digitální dokumentace

Stav: použitý, Rok výroby: 2014, Výrobce: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - třída 2A Rok výroby: 2014 Typ: Mikrodozovací zařízení / Přesný dávkovač Dávkovaný produkt: prášek / granulát, sypká forma Typ dávkování: podle hmotnosti po dávkách v gravimetrickém režimu Měřicí řetězec hmotnosti: Váha / Přesný vážicí systém Zásobník: 2 litry Plnění zásobníku dávkovače: ručně Elektronické řízení a správa vážení Průřez výsypného otvoru: 80 mm Dávkovací sekvence: 3 rychlosti dávkování (hrubé, střední a jemné) pro optimalizaci poměru přesnosti a rychlosti dávkování Monitorování kvality dávkování (interval tolerance +/-) Rozlišení vážicího zařízení: 10 mg (0,01 g) Minimální dávka (odhad): 250 mg Maximální dávka (odhad): 500 g Paměť na 800 různých dávkovacích receptů Nsdpfx Ajx R Df Sehmscw Spouštění dávkování: ruční senzor Výsledky lze ukládat na USB klíč a analyzovat v Excelu Ovládací jednotka: zařízení postaveno dle normy CE. Veškeré ovládací a řídicí prvky jsou integrované v tomto rozvaděči (kontrolér, PLC, pohon, bezpečnostní prvky, vypínače atd.). Napájení 220 V – jednofázové Spojení dávkovače s ovládací skříní: přímé Materiály v kontaktu s produktem: elektrolyticky leštěná nerezová ocel 304L Konstrukce dle pravidel GMP Ruční elektrický šroubovák Rozměry stroje: 95 x 75 x V 170 cm Dokumentace k dispozici

Stav: použitý, Rok výroby: 2014, Výrobce: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - třída 2A Rok výroby: 2014 Typ: Mikrodozovací stroj / Stroj pro přesné dávkování Typ produktu: prášek / granulát, v suché formě Způsob dávkování: vážení dle dávky v gravimetrickém režimu Měřicí řetězec hmotnosti: váha / přesná váha Plnění zásobníku dávkovače: ruční Elektronické vážení a řízení dávkování Výstupní průřez extraktoru: 80 mm Dávkovací sekvence: 3 dávkovací rychlosti (hrubá, střední a jemná) pro optimalizaci poměru přesnosti a rychlosti dávkování Monitoring kvality dávkování (interval tolerance + a -) Rozlišení měření váhy: 10 mg (0,01 g) Ncodpsx R Dh Hofx Ahmow Minimální dávka (odhad): 250 mg Maximální dávka (odhad): 500 g Paměť na 800 různých dávkovacích receptur Spuštění: nožní pedál Výsledky je možné stáhnout na USB klíč a analyzovat v Excelu. Řídicí jednotka: Jednotka vyrobená dle CE. Všechny ovládací a řídicí prvky jsou integrovány do tohoto panelu (řídicí jednotka, PLC, měnič, bezpečnostní prvky, spínače atd.). Napájení: 220V – jednofázové. Propojení dávkovače a řídicího panelu: přímé Materiály ve styku s produktovou surovinou: nerezová ocel 304L, elektro-leštěná Konstrukce dle pravidel GMP Rozměry stroje: 95 x 75 x v. 170 cm Dokumentace k dispozici

Stav: použitý, Použitý vertikální reaktor Packo z nerezové oceli, cca 35 litrů. Rozměry nádoby: přibližně 380 mm průměr a 520 mm výška válcové části. Dno nádoby je svařované, miskovité, horní víko je rovné, přišroubované. Vnitřní maximální přípustný pracovní tlak je -1/6 bar. Vnější nerezový plášť je dimenzován na maximální pracovní tlak 6 barů. Spodní vstupní hygienický magneticky spřažený míchadlo Novaseptic GMP 50 poháněné motorem 0,25 kW. Součástí je lokální ovládací panel. Usazeno na pojízdném nerezovém vozíku. Hmotnost (odhad): 250 kg. Rozměry: 850 mm x 1050 mm. Nsdpfeyw S S Tjx Ahmocw

Stav: dobrý (použitý), MMM Group Vakulab HL Medicínský autokláv Tato nabídka se týká medicínského autoklávu MMM Group Vakulab HL. Zařízení je plně funkční a připravené k okamžitému použití. Přehled Vakulab HL od MMM Group Medical je vysoce výkonný sterilizátor splňující požadavky GMP, navržený pro bezpečnou, spolehlivou a validovanou sterilizaci laboratorních nástrojů, zařízení a materiálů. Autokláv je speciálně konstruován pro použití ve farmaceutické výrobě, biotechnologických provozech a výzkumných laboratořích. Kombinuje pokročilou vakuovou parní sterilizaci s robustní komorou z nerezové oceli, což zaručuje konzistentní výsledky i v nejnáročnějších aplikacích. Hlavní vlastnosti: - Pokročilá parní sterilizace s před- a post-vakuovými cykly: zajišťuje efektivní průnik páry a rychlé sušení. - Optimalizovaná distribuce páry: rovnoměrná sterilizace všech typů náplní. - Programovatelné cykly: plně nastavitelné parametry pro různé sterilizační potřeby. - Připraveno pro GMP a čisté prostory. Ncsdpfx Aheyifqvomew - Dvoukřídlé průchozí provedení (volitelné): pro instalaci mezi čistou a nečistou zónou. - Komora a potrubí z nerezové oceli AISI 316L: vysoká odolnost proti korozi a zajištění hygienického provozu. - Integrované monitorování: řízení cyklu v reálném čase s plnou dokumentací jednotlivých šarží. Bezpečnost provozu & řízení: - Uživatelsky přívětivé HMI: dotykový displej pro programování a monitoring. - Automatické ovládání dveří: bezpečnostní zámky znemožňují otevření pod tlakem. - Vestavěná diagnostika: samokontrolní funkce pro preventivní údržbu. Technické parametry: Vakulab HL je vakuový parní sterilizátor dostupný v různých objemech komory, typicky v rozmezí 300 až 1 000 litrů. Sterilizační proces probíhá při teplotách 121–134 °C, řízený systémem PLC s intuitivním dotykovým HMI. Provoz vyžaduje páru, vodu, stlačený vzduch a elektrickou energii. Zařízení splňuje požadavky norem EN 285, PED, ISO 9001 a GMP a lze je validovat dle ISO 17665. Aplikace: - Farmaceutická výroba: sterilizace zařízení, komponent a obalů. - Biotechnologie: sterilizace fermentačních nádob, pěstebních médií a nástrojů. - Výzkumné laboratoře: sterilizace skla, nástrojů a laboratorního spotřebního materiálu. - Nemocnice a klinické provozy: bezpečná sterilizace chirurgických nástrojů a textilií. Systémové komponenty: - Komora z vysoce kvalitní leštěné nerezové oceli. - Vakuový čerpací systém pro odstranění vzduchu před i po cyklu. - Systém generace a distribuce páry. - Ovládací panel s PLC a dotykovým HMI. - Integrované teplotní a tlakové senzory pro validaci procesu. Kvalita a shoda: - Výroba dle požadavků GMP. - Shoda s normami EN 285 a ISO 17665 pro parní sterilizaci. - Komplexní podpora FAT/SAT/IQ/OQ/PQ pro validaci v regulovaných prostředích. - Návrh pro integraci do čistých prostor a výrobních provozů. Výhody: - Konzistentní, validovaná sterilizace pro široké spektrum typů náplní.

Stav: použitý, Tato nabídka je určena pro Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L zásobníkovou nádrž s pláštěm pro míchání. Jednotka je ve plně funkčním stavu a je připravena k okamžité expedici. Součástí dodávky jsou 2 plastové Palletanky Sartorius 200 l STD a přepravní vozík (dolly). Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L představuje vysoce výkonné řešení pro skladování a míchání určené pro biofarmaceutické aplikace. Je navržena pro kompatibilitu s jednorázovými míchacími systémy Sartorius a díky plášťované nerezové konstrukci zajišťuje efektivní manipulaci s kapalinami, přesnou kontrolu teploty a optimalizované míchací vlastnosti. Hlavní vlastnosti: - Plášťovaná regulace teploty – Zajišťuje přesné ohřívání nebo chlazení pro citlivé bioprocesní aplikace. - Objem 200 l – Ideální pro středně velké skladování a míchání kapalin v GMP prostředí. - Ergonomický design – Přední dvířka umožňují snadnou instalaci vaků, porty pro integraci hadiček a senzorů. - Kompatibilita s Pro Mixer – Lištový port pro rychlé připojení mobilní míchací jednotky Pro Mixer během jedné minuty. - Optimalizovaný systém vypouštění – Šikmé dno umožňuje vysokou výtěžnost bez nutnosti ruční manipulace s vakem. - Volitelné vážení – Umožňuje přesné řízení objemu, zabraňuje tvorbě agregátů a zvyšuje kvalitu produktu. - Kontrolní okna – Okna po stranách pro vizuální monitorování procesu během míchání. - Povrchová úprava – K dispozici v provedení Bead Blast nebo broušený ASME #4 pro zvýšenou odolnost proti korozi a snadné čištění. Technická specifikace: Model: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Objem: 200 litrů Materiál: nerezová ocel Typ pláště: Regulovaný plášť s chlazením/ohřevem Typ míchání: Kompatibilita s Pro Mixer Nodsxxybvjpfx Ahmscw Odtokový systém: Šikmé dno pro vysokou výtěžnost Použití: Skladování a míchání pro bioprocesy Normy: GMP, BioPharma Výhody: - Přesná regulace teploty – Udržuje optimální podmínky pro biologické materiály a média buněčných kultur. - Efektivní míchání – Zajišťuje homogenní promíchání procesních kapalin, pufrů i médií. - Zvýšená procesní kontrola – Možnost vážení a řízení objemu zabraňuje vzniku agregací. - Snadná integrace – Kompatibilní s vaky Sartorius Flexsafe® a systémy Biostat®. - Ergonomické a uživatelsky přívětivé – Přístup zepředu a portové průchodky pro snadnou instalaci hadiček a senzorů. - Odolná a hygienická konstrukce – Nerezová ocel dle GMP s povrchy snadno čistitelnými. Typické použití: - Výroba biofarmaceutik - Příprava buněčných kultur a médií - Skladování pufrů a činidel - Zpracování vakcín a proteinů

Stav: použitý, Tato nabídka se týká závaží Sartorius YCW6228 2 kg, třída E2. Zařízení je v plně funkčním stavu a je ihned k dispozici. Sartorius YCW6228 2 kg závaží třídy E2 je vysokopřesné válcové kalibrační závaží navržené v souladu s přísnými požadavky normy OIML třídy E2. Je vyrobeno z vysoce leštěné, nemagnetizovatelné nerezové oceli, která zajišťuje vynikající odolnost vůči korozi, a proto je ideální pro použití v citlivých laboratorních prostředích. Skvěle se hodí ke kalibraci přesných vah a dalších analytických přístrojů. Njdpfx Ahexx Ad Tjmecw Klíčové vlastnosti: - OIML třída E2 zaručuje vysokou přesnost kalibrace. - Materiál: leštěná nerezová ocel, nemagnetizovatelná, korozivzdorná. - Hustota: 7,95 g/cm³. - Nominální hmotnost: 2 kg. - Dodáváno v kvalitním ochranném pouzdře, s možností vystavení kalibračního certifikátu DAkkS dle mezinárodních standardů. Toto závaží je ideální pro laboratoře, které vyžadují vysokou přesnost při procesech kontroly kvality v prostředí GLP a GMP.

Stav: použitý, Tato nabídka je na vážní terminál Sartorius Combics 3. Zařízení je ve plně funkčním stavu a připraveno k okamžitému dodání. Combics 3 je vážní terminál/indikátor – nejedná se tedy o vážní misku nebo samostatnou váhu, ale o zařízení určené k připojení jedné či více váhových plošin nebo tenzometrických snímačů (load‑cells), které následně ovládá a spravuje. Ncodpfoxv Abgjx Ahmew Kryt: Robustní nerezové šasi s krytím IP69K zajišťuje vysokou odolnost proti prachu i silným proudům vody; terminál je proto vhodný do velmi náročných průmyslových nebo hygienických provozů (potravinářství, farmacie, chemická výroba). Displej a ovládání: Podsvícený grafický LCD displej poskytuje dobrou čitelnost i v nejnáročnějších podmínkách. Konektivita a rozhraní: Standardně je terminál vybaven komunikačními porty (např. RS-232), případně rozšířenými rozhraními jako jsou RS-485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP a analogové/digitální vstupy/výstupy pro integraci do automatizovaných systémů. Podpora více vah: Možnost současného řízení až tří vah. Umožňuje například kombinovat vstupy nebo pracovní toky z více váhových plošin. Aplikace: Terminál podporuje celou řadu vážních funkcí – počítání kusů, recepturování a dávkování (vícesložkové vážení), sledování cílové hmotnosti, klasifikace, dynamické vážení (vážení za pohybu), procentuální vážení a další. Sledovatelnost a certifikace: Volitelná alibi paměť pro záznam vážních dat umožňuje splnění požadavků na sledovatelnost a auditní stopu (vyhovuje požadavkům GMP, ISO, v některých případech i ATEX) v průmyslových a regulovaných prostředích.

Stav: použitý, Tato nabídka je na elektronickou jednokanálovou pipetu Rainin E4 XLS. Přístroj je ve plně funkčním stavu a je připraven k okamžitému použití. Velký barevný displej s 360° trackballem/joystickem a karuselovým menu pro snadnou navigaci. Více režimů pipetování: Standardní: např. základní, vícečetné dávkování, míchání Pokročilé: titrace, ředění, fixní objem, reverzní pipetování Režim True Manual: skutečné ruční ovládání rychlosti nasávání/vydávání v reálném čase Nezávisle nastavitelné rychlosti nasávání, dávkování a míchání Nedexhf E Sopfx Ahmjcw Podpora RFID pro sledování servisních informací, kalibrace a protokolů (podporuje GLP/GMP)

Rok výroby: 2002, stav: použitý, Tato nabídka se týká podavače myčky Lancer typu 1600 PCM DPSS Jednotka je v plně funkčním stavu a připravena k okamžitému odběru. Lancer 1600 PCM – Myčka z nerezové oceli Ncodpfoxhfkuex Ahmow Přehled Podavač myčky Lancer typu 1600 PCM DPSS je špičková myčka určená pro farmaceutickou výrobu, kterou navrhla společnost Ehret Technologies – Trio-Tech International, a která splňuje a převyšuje všechny požadavky GMP. Tento průmyslový mycí systém je speciálně vyvinut pro aplikace ve farmaceutickém a laboratorním prostředí, kde jsou klíčové přísné standardy čistoty. Hlavní vlastnosti - Komplexní mycí proces s využitím mechanického, tepelného a chemického čištění - Víceúrovňové možnosti mytí pro maximální efektivitu - Konstrukce v souladu s principy GMP (správná výrobní praxe) - Farmaceutická jakost a možnost validace Specifikace komory - Vnitřní rozměry komory: 855 mm (v) × 705 mm (h) × 705 mm (š) - Velkokapacitní provedení pro zpracování vysokých objemů - Více pozic pro flexibilní umístění roštů Konstrukce a materiály - Konstrukce z nerezové oceli 316L: Farmaceutická kvalita po celé konstrukci zajišťuje odolnost vůči korozi a snadnou sanitaci - Soulad s cGMP: Splňuje aktuální požadavky na správnou výrobní praxi - Robustní provedení: Navržena pro nepřetržitý průmyslový provoz v náročných podmínkách Řídicí systém - Mikroprocesorové řízení - Více programovatelných mycích cyklů - Možnosti monitorování procesu a dokumentace Oblasti využití - Čištění farmaceutického výrobního zařízení - Mytí laboratorního skla a nástrojů - Zpracování zdravotnických prostředků - Využití ve výzkumných zařízeních - Čištění biotechnologického vybavení Technické specifikace - Model: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Konstrukce: Nerezová ocel 316L - Soulad: cGMP, FDA - Provoz: Automatické cykly mytí, oplachu a sušení - Integrace čisticí chemie: Automatické dávkování detergentů a oplachových prostředků - Validace: K dispozici dokumentace IQ/OQ/PQ Přínosy - Zajišťuje konzistentní a validované výsledky čištění - Minimalizuje manuální práci a riziko kontaminace - Splňuje přísné farmaceutické normy - Vysoká kapacita zvyšuje průchodnost - Automatizace zlepšuje efektivitu a dohledatelnost Tato myčka představuje závazek společnosti Lancer poskytovat čistící řešení farmaceutické kvality, která splňují i ty nejpřísnější požadavky na čistotu, validaci a regulační soulad v oboru.